格林-巴利综合征
分析：格林-巴利综合征（Guillian-Barre综合征）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。
格林巴利综合征的诊断依据是：①急性或亚急性起病；②肢体软瘫，两侧对称，瘫痪进展多不超过4周；③起病时无发热，无传导束型感觉缺失；④有感觉过敏，神经根痛；⑤脑脊液提示蛋白细胞分离。
格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。
您好！ 问题分析：格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病，其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。
格林巴利综合症是一种什么样的疾病呢?
格林巴利病是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。
格林巴利综合症是指一种急性疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。本综合症又名急性多发性神经根神经炎、急性感染性多发性神经炎。
问题分析： 格林巴利综合症，是一种自身免疫疾病，是一种急性的脱髓鞘多发性神经炎，常见的临床症状有植物神经紊乱、颅神经紊乱和运动功能障碍等。
是不是说的格林巴利综合症啊？格林巴利综合症就是急性多发性神经根神经炎、急性感染性多发性神经炎。
病情分析： 你好，格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。
你好，格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病，其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。
格林巴利什么时候发现的?
1、格林-巴利综合征（Guillian-Barre syndrome，GBS)，是一种神经系统自身免疫性疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离，是一种最常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。
2、大多数格林巴利综合征病人经积极治疗后预后良好，轻者多在1～3个月好转，数月至1年内完全恢复，部分病人可有不同程度的后遗症，如肢体无力、肌肉萎缩和足下垂等。重症病人的肢体瘫痪很难恢复，常因呼吸肌麻痹、延髓麻痹或肺部并发症死亡。
3、早期血清学研究发现48%的患者各种病毒补体结合试验呈阳性反应，如感冒及副感冒病毒、单胞病毒、腺病毒等。近年国内外均发现GBS患者病前，空肠弯曲菌感染率较高，但均非直接感染周围神经，而只是促发本病的重要因素。
格林巴利能活多久
1、短期内死亡，时间为1周左右，属于最严重的情况。
2、您好！ 问题分析：格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病，其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。
3、轻度神经功能症状能正常工作和生活为60%，中度症状能步行但不能正常工作生活的为8%，卧床不起或要坐轮椅的为28%，病后2-19年死于各种并发症为11%，也不要过分担心，只要积极治疗，对生活工作没什么影响。
4、因本病可合并心肌炎，应密切观察心脏情况，补液量不易过大。激素 应用有争议，可早期短时应用，疗程不宜过长，一般在1个月左右，急性严重病例可用氢化考的松、地塞米松短期冲击治疗。大剂量丙种球蛋白静脉应用。
5、大多数格林-巴利综合征病人经积极治疗后预后良好，轻者多在1～3个月好转，数月至1年内完全恢复，部分病人可有不同程度的后遗症，如肢体无力、肌肉萎缩和足下垂等。
