蛋白质结构和功能多样性的直接和根本原因是什么
1、根本原因是由于基因的多样性和基因选择性表达。组成蛋白质的氨基酸约20种。人体内有8种氨基酸是人体细胞不能合成、必须从环境中直接获取的，叫必需氨基酸，另外12种是人体细胞能够合成的氨基酸叫非必需氨基酸。
2、根本原因：由于基因组成的多样性，基因控制着蛋白质的多样性。对蛋白质结构进行分类的方法有多种，有多个结构数据库（包括SCOP、CATH和FSSP）分别采用不同的方法进行结构分类。存放蛋白质结构的PDB数据库中就引用了SCOP的分类。
3、我觉得蛋白质结构和功能多样性的直接原因是组成蛋白质的氨基酸种类多，各种蛋白质的组成氨基酸数量不同，排列顺序也有差异，高级结构的折叠也是各不相同。这些直接造成了蛋白质结构的多样性，结构的多样性决定了功能的多样性。而根本原因就是dna分子同样具有多样性。
4、直接原因是构成蛋白质的氨基酸数量，种类，排列顺序的多样性以及蛋白质空间结构的多样性。根本原因是由于基因的多样性和基因选择性表达。
人工合成蛋白质是怎么做到的?氨基酸能在生物体外脱水缩合吗?
合成蛋白的方法是：对细菌进行基因改造，让它的DNA控制产生特定氨基酸序列，进而合成蛋白质。能够以原子级的准确性生产和研究合成蛋白对于开拓基础研究的新领域，以及在更多领域实现实际应用有着重要意义。
食物中的蛋白质在体内胃蛋白酶和胰蛋白酶的作用下水解，最终产物是氨基酸。氨基酸在酶的作用下发生缩合反应重新生成参与人体生命活动的蛋白质。
有的认为，从简单的氨基酸用人工方法合成具有全部生物活力的蛋白质，中国的胰岛素是惟一令人信服的例子；有的表示，人工合成胰岛素在科学技术先进的国家还没有做到的时候，中国首先做到了，令人十分钦佩。英国电视广播还为这件事组织过一次电视专题节目，专门报道中国的胰岛素人工合成。
谁知道蛋白质的折叠现象怎么研究吗?
具体研究方法如下： 实验研究：通过各种生物化学和分子生物学技术，如X射线、核磁共振等，对蛋白质进行结构分析，获得其三维结构信息。 计算机模拟：利用计算机模拟技术，如分子动力学模拟、人工智能算法等，对蛋白质折叠过程进行模拟和预测，以验证实验结果的准确性。
目前有两种不同的假设：一种假设认为，肽链中的局部肽段先形成一些构象单元，如α螺旋、β折叠、β转角等二级结构，然后再由二级结构单元的组合、排列，形成蛋白质三级结构；另一种假设认为，首先是由肽链内部的疏水相互作用导致一个塌陷过程，然后经逐步调整，形成不同层次的结构。
因此，研究蛋白质折叠的过程，可以说是破译“第二遗传密码”——折叠密码（folding code）的过程。由于朊病毒是一种只含有蛋白质而不含核酸的分子生物并且只能在寄生宿主细胞内生存。
蛋白质的高级结构由其一级结构决定的学说最初由Christian B. Anfinsen于1954年提出。在1950年之前，Anfinsen一直从事蛋白质结构方面的研究。在进入美国国立卫生研究所（NIH）以后，继续从事这方面的研究。
在形成任何二级结构和三级结构之前首先发生很快的非特异性的疏水塌缩。 （Diffusion-Collision-Adhesion Model）该模型认为蛋白质的折叠起始于伸展肽链上的几个位点，在这些位点上生成不稳定的二级结构单元或者疏水簇，主要依靠局部序列的进程或中程（3-4个残基）相互作用来维系。
关于植物油体蛋白表达纯化体系
coli中就是表达不出，可能是密码子优化等出现问题，也或者是由于想纯化得到更好的活性蛋白的考虑(原核的蛋白折叠系统显然没有真核的好)，有很多研究者选择在毕赤酵母中表达。
基因克隆和表达向量构建：（1）克隆并扩增目标基因序列。（2）将目标基因插入适当的表达载体中，如重组质粒或病毒载体。（3）构建表达载体，其中包括启动子、选择标记和其他适当的表达调控元件。细胞培养和蛋白表达：（1）转化表达载体到合适的宿主细胞（如大肠杆菌等）中。
编辑本段蛋白表达系统概述 蛋白表达系统是指由宿主、外源基因、载体和辅助成分组成的体系。通过这个体系可以实现外源基因在宿主中表达的目的。一般由以下几个部分组成： 宿主。表达蛋白的生物体。可以为细菌、酵母、植物细胞、动物细胞等。由于各种生物的特性不同，适合表达蛋白的种类也不相同。 载体。
图 1 应用案例 在研究实例中，文章作者使用了 Strep-Tag系统成功的重组表达和纯化了乳胶清除蛋白（Latex Clearing Proteins， Lcps）1。 Lcp 是一种橡胶加氧酶，是仅有的被研究和生化表征的三种胞外橡胶加氧酶之一2，可被革兰氏阳性链霉菌属K30（LcpK30）利用，在天然橡胶上生长。
植物油体表达体系的研究进展 刘昱辉、贾士荣** 中国农业科学院生物技术研究所，北京 摘要：介绍了植物种子中油体和油体蛋白（oleosin）的结构特征及其编码基因的调控，阐述了用植物油体表达体系这一新型植物生物反应器生产目的蛋白的研究进。钠会先跟水反应，来不及跟跟硫酸铜反应。
这些缓冲体系在蛋白纯化过程中可以提供稳定的pH环境，保护蛋白的活性，并有助于维持蛋白的结构和功能。此外，这些缓冲体系还可以与离子交换剂、凝胶过滤介质等纯化介质结合使用，提高蛋白纯化的效果。
